Una de las industrias más arriesgadas es la de fármacos, ya que se deben cumplir ciertos estándares de salud, por ello es que se solicita los requisitos para productos fármacos por lo que, la demanda es aún más fuerte en estos tiempos de pandemia y de no respetar, puede ocasionar graves consecuencias.
Los controles de calidad y de seguridad avanzan constantemente. Actualmente, es necesario el marcado directo y no etiquetas con la finalidad de que no se falsifique el producto o que sea legible la información que llevan los medicamentos. Además, la industria farmacéutica exige de manera estricta los reglamentos para trazabilidad.
Requisitos para productos fármacos
Todo medicamento debe contar con los siguientes datos: Nombre Comercial, nombre genérico, concentración, fórmula, lote y fecha de vencimiento, datos de laboratorio, presentación, condiciones de conservación y las normas generales de acuerdo con cada país.
De no tener un correcto y buen marcado y codificación los fármacos, se podría aprovechar de eso y generar la presencia de productos falsos. Para que eso no ocurra se recomienda el uso de impresoras de tinta continua, codificadoras láser y tintas de grado alimentario para productos ingeribles y fabricación rentable, y así asegurar su veracidad desde el proceso de fabricación hasta la administración al paciente.
- Impresoras de inyección de tinta continua (CIJ): especialmente para medicamentos sensibles permitiendo una impresión y una codificación rentables.
- Codificadores láser: única en el rubro para codificar pastillas con una microimpresión de 0,8mm. Aptas para lo que el mundo de la salud exige y así, prevenir productos falsificados.
- Tintas: hay varios tipos como de grado alimentario que cumplen los reglamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. y la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID), y las que son resistentes a los rayos ultravioleta y contra falsificaciones.
Recomendaciones
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